PRA
Progressive Retina Atrophie
L'atrophie rétinienne progressive des chats abyssins et somalis (rdAc) est une maladie de la rétine (rétine), qui conduit finalement à la cécité en progression continue. Dans les photorécepteurs de le œil au fil du temps être détruit. Tout d'abord, les cellules de tige perdent leur fonction normale, plus tard qu'aussi les cellules cônes de la rétine sont touchés. Chats touchés bénéficient d'une vue ordinaire au moment de la naissance. Les symptômes cliniques surviennent généralement à l'âge de 1,5 à 2 ans. Dans les derniers stades de la maladie, généralement à l'âge de 3 à 5 ans, photorécepteurs sont complètement détruits et le chat aveugle complètement.
The progressive Retina atrophy of the Abyssinians and Somali cats (rdAc) is an illness of the net skin (Retina) which leads by continuous progress letzendlich to the loss of sight. Besides, the photo receptors of the eye are destroyed in the course of the time. First the rod cells lose her normal function, in the other course the plug cells of the net skin are also concerned. Affected cats have a normal eyesight at the time of the birth. The clinical symptoms appear as a rule at the age of 1.5 to 2 years. Then in the final stage of the illness, mostly at the age of 3-5 years, the photo receptors are completely destroyed and the cat entire gone blind.
Génotypes :
TEXTDie rdAc PRA est suivie d'une transmission récessive autosomique.
Il y a trois génotypes:
1 génotype N/N (homozygote sain): ce chat pas porte la mutation et a un risque minime de rdAc PRA à tomber malade. Elle ne peut pas partager la mutation à leur progéniture.
2. le génotype (porteurs hétérozygotes) N/PRA : ce chat porte une copie du gène mutant du rdAc PRA. Elle a un risque minime de rdAc PRA à tomber malade, peut passer, mais avec une probabilité de 50 % à leurs descendants la mutation. Tel un chat devrait être accouplé seulement avec un chat de mutation-free PRA rdAc.
3. le génotype PRA/PRA (homozygote affecté): ce chat porte deux copies du gène mutant de la rdAc et a un risque extrêmement élevé de rdAc PRA à tomber malade. Elle transmettra à leur progéniture la mutation à 100 % et doit être accouplée seulement avec un chat de mutation-free rdAc PRA
Genotypes :
TEXTDie RdAc-PRA follows an autosomal recessive hereditary way.
There are three genotypes:
1. Genotype N/N (homozygot healthy): This cat does not carry the mutation and an extremely low risk has to fall ill with rdAc-PRA. She can transmit the mutation not to her descendants.
2. Genotype N / PRA (of heterozygoter bearers): This cat carries a copy of the mutant rdAc PRA of gene. She has to fall ill an extremely low risk with rdAc-PRA, however, the mutation can transmit with a likelyhood of 50% to her descendants. Such cat should become only with a rdAc-PRA cat free of mutation verpaart.
3. Genotype PRA/PRA (homozygot affected): This cat carries two copies of the mutant rdAc gene and an extremely high risk has to fall ill with rdAc-PRA. She will transmit the mutation to 100% to her descendants and should become only with a rdAc-PRA cat free of mutation verpaart
Un test d'ADN permet la détection directe de la mutation responsable.
A test of DNA allows the direct detection of responsible mutation.
Nous avons testé tous nos reproducteurs en laboratoire aux Etats-Unis puisque même siamois et orientaux de celle-ci peuvent être touché tous nos chats d'élevages seront testés de Davis, États-Unis d'Amérique.
All our breedingcats will be tested from Davis, USA.
Tous nos breedingcats seront testés à partir de Davis, États-Unis .
http://www.animalsdna.com/www.animalsdna.com/web/page/home.html
Progressive Retina Atrophie
L'atrophie rétinienne progressive des chats abyssins et somalis (rdAc) est une maladie de la rétine (rétine), qui conduit finalement à la cécité en progression continue. Dans les photorécepteurs de le œil au fil du temps être détruit. Tout d'abord, les cellules de tige perdent leur fonction normale, plus tard qu'aussi les cellules cônes de la rétine sont touchés. Chats touchés bénéficient d'une vue ordinaire au moment de la naissance. Les symptômes cliniques surviennent généralement à l'âge de 1,5 à 2 ans. Dans les derniers stades de la maladie, généralement à l'âge de 3 à 5 ans, photorécepteurs sont complètement détruits et le chat aveugle complètement.
The progressive Retina atrophy of the Abyssinians and Somali cats (rdAc) is an illness of the net skin (Retina) which leads by continuous progress letzendlich to the loss of sight. Besides, the photo receptors of the eye are destroyed in the course of the time. First the rod cells lose her normal function, in the other course the plug cells of the net skin are also concerned. Affected cats have a normal eyesight at the time of the birth. The clinical symptoms appear as a rule at the age of 1.5 to 2 years. Then in the final stage of the illness, mostly at the age of 3-5 years, the photo receptors are completely destroyed and the cat entire gone blind.
Génotypes :
TEXTDie rdAc PRA est suivie d'une transmission récessive autosomique.
Il y a trois génotypes:
1 génotype N/N (homozygote sain): ce chat pas porte la mutation et a un risque minime de rdAc PRA à tomber malade. Elle ne peut pas partager la mutation à leur progéniture.
2. le génotype (porteurs hétérozygotes) N/PRA : ce chat porte une copie du gène mutant du rdAc PRA. Elle a un risque minime de rdAc PRA à tomber malade, peut passer, mais avec une probabilité de 50 % à leurs descendants la mutation. Tel un chat devrait être accouplé seulement avec un chat de mutation-free PRA rdAc.
3. le génotype PRA/PRA (homozygote affecté): ce chat porte deux copies du gène mutant de la rdAc et a un risque extrêmement élevé de rdAc PRA à tomber malade. Elle transmettra à leur progéniture la mutation à 100 % et doit être accouplée seulement avec un chat de mutation-free rdAc PRA
Genotypes :
TEXTDie RdAc-PRA follows an autosomal recessive hereditary way.
There are three genotypes:
1. Genotype N/N (homozygot healthy): This cat does not carry the mutation and an extremely low risk has to fall ill with rdAc-PRA. She can transmit the mutation not to her descendants.
2. Genotype N / PRA (of heterozygoter bearers): This cat carries a copy of the mutant rdAc PRA of gene. She has to fall ill an extremely low risk with rdAc-PRA, however, the mutation can transmit with a likelyhood of 50% to her descendants. Such cat should become only with a rdAc-PRA cat free of mutation verpaart.
3. Genotype PRA/PRA (homozygot affected): This cat carries two copies of the mutant rdAc gene and an extremely high risk has to fall ill with rdAc-PRA. She will transmit the mutation to 100% to her descendants and should become only with a rdAc-PRA cat free of mutation verpaart
Un test d'ADN permet la détection directe de la mutation responsable.
A test of DNA allows the direct detection of responsible mutation.
Nous avons testé tous nos reproducteurs en laboratoire aux Etats-Unis puisque même siamois et orientaux de celle-ci peuvent être touché tous nos chats d'élevages seront testés de Davis, États-Unis d'Amérique.
All our breedingcats will be tested from Davis, USA.
Tous nos breedingcats seront testés à partir de Davis, États-Unis .
http://www.animalsdna.com/www.animalsdna.com/web/page/home.html